Carcinoma embryonale-jaki jest

[rysiu]

Z informacji na forum wynika, że są różne rodzaje nowotworów jądra i każdy z nich ma swoją specyfikę. Czy mógłbym prosić o informacje dotyczące carcinoma embryonale, zwłaszcza stopnia złośliwości, gdzie najczęściej i jaką drogą się przerzuca,jaki jest procent wyleczeń po chemioterapii BEP w jego przypadku i ile lat i jak powinna przebiegać obserwacja.
Proszę o podanie mi informacji czy zachorowanie na ten nowotwór wynika z genów, czy medycyna ma jakieś dane na ten temat. W mojej rodzinie wystąpił nowotwór pęcherza moczowego, a u mnie jądra.Mam też brata i siostrę ,czy oni też mogą być obciążeni genem niewłaściwym i mają większe ryzyko zachorowania na nowotwory układu moczowego? Czy można zrobić badania genetyczne w tym kierunku, ale jakie i gdzie? Pozdrawiam.

[troll]

Witam serdecznie

Rzeczywiście, spośród szerokiego grona nowotworów zarodkowych (germinalnych) powstających z tzw. pierwotnej komórki płciowej i mających swoją pierwotną lokalizację najczęściej w gonadach (zarówno jądrach jak i jajnikach) wyróżniamy także nowotwór zarodkowy typu dorosłego (ca. embryonale). Jest to nowotwór złośliwy, mający szczególną możliwość do tworzenia przerzutów zarówno w wątrobie jak i w płucach. Poza tym naturalną możliwą lokalizacją przerzutu w systemie limfatycznym są węzły chłonne okołoaortalne (znajdujące się w przestrzeni zaotrzewnowej) jak i następnie węzły chłonne śródpiersia. Inne lokalizacje przerzutów są rzadkie.
Rokowanie w przypadku tego rodzaju nowotworu zawsze zależy także od innych czynników (stopnia zaawansowania, stanu chorego), które wspólnie pozwalają zakwalifikować chorego do tzw. grupy prognostycznej. W zależności czy jest to dobra, pośrednia czy zła grupa prognostyczna 5 letnie przeżycie (a więc i potencjalne wyleczenia) sięga 95%, 70% i 50%.
Minimalny okres obserwacji to 5 lat, przy czym obserwacja w pierwszym roku jest najbardziej intensywna, potem stopniowo okresy między badaniami wydłużają się. Oczywiście dalsza kontrola po 5 latach już na własną rękę, powiedzmy raz do roku lub raz na pół roku jest sensowna i jest wyłącznie wynikiem troski o własne zdrowie.
W przypadku nowotworów jądra mechanizm ich powstawania nie został jeszcze poznany. Znamy uznane czynniki ryzyka wystąpienia tego rodzaju nowotworów natomiast nie wydaje się aby ścisłą przyczyną jego powstawania były dziedziczone zmiany genetyczne. Nie należy wiązać wystąpienia nowotworu pęcherza moczowego z nowotworem jądra i zwiększoną szansą na wystąpienie nowotworów układu moczowego u innych członków rodziny.

Pozdrawiam

[poznaniak]

Nie chciałbym polemizować z Trollem, ale mój brat miał dokładnie to samo "diabelstwo" co ja i niestety zmarł (kilkanaście lat temu). Lekarz urolog powiedział mi, że często zdarza się genetyczne uwarunkowanie i źle, że nikt mi o tym wcześniej nie powiedział. Pozdrawiam

[troll]

Witam,

Polemika jest bardzo wskazana bo nikt nie jest nieomylny Dodatni wywiad rodzinny w kierunku nowotworu jądra podnosi ryzyko zachorowania ale wciąż właściwa przyczyna powstawania tego nowotworu nie jest znana. Generalnie więc kontrolować powinien się każdy chłopak i mężczyzna, niezależnie od tego, czy w jego rodzinie przypadki zachorowania występowały.

Pozdrawiam

[poznaniak]

I tu oczywiście pełna zgoda . Na pewno zachorowalność mężczyzn procentowo jest mniejsza, ale tak jak kobiety zalecane mają samobadanie piersi, tak podobnie my powinniśmy mieć wpajane samobadanie jąder. Pozdrawiam